Ένα νέο νομοσχέδιο που κατατέθηκε στην Γερουσία αναμένεται να αλλάξει ουσιαστικά την βιομηχανία καλλυντικών στις ΗΠΑ.
Ο Νόμος Cosmetic Safety and Modernization Act (S2003) θα φέρει το πλαίσιο για τα καλλυντικά στο ίδιο επίπεδο με αυτό που ήδη ισχύει για τα τρόφιμα και τα συμπληρώματα διατροφής.
Ως τα σήμερα , η νομοθεσία για τα καλλυντικά προϊόντα ήταν εξαιρετικά χαλαρή ,καθώς οι εταιρείες διέθεταν ελεύθερα τα προϊόντα τους στην αγορά χωρίς να είναι υποχρεωμένες να να καταχωρούνται στις λίστες του FDA , ούτε να κάνουν αναφορά στο ενδεχόμενο παρενεργειών των προϊόντων τους.
Αυτά σε λίγο καιρό θα ανήκουν στο παρελθόν ,καθώς με το νέο νόμο δίδονται αυξημένες αρμοδιότητες στο FDA :
Οι εταιρείες θα πρέπει πλέον να καταχωρούνται υποχρεωτικά στις λίστες του FDA και να αναγράφουν στις ετικέτες των προϊόντων τους βασικές πληροφορίες .
Το FDA από την πλευρά του , θα έχει την δυνατότητα να αναστείλει μια καταχώρηση, ενώ κάθε χρόνο θα υποβάλλει έκθεση ασφάλειας των συστατικών των καλλυντικών
Για το θέμα των συστατικών των καλλυντικών ,είχε προηγηθεί μια αναφορά στο JAMA Dermatology , όπου υπό το τίτλο “Cosmetics, Regulations and the Public Health“, επισημαίνεται η αναγκαιότητα στενής εποπτείας των δραστικών συστατικών που χρησιμοποιούνται στην παρασκευή σύγχρονων καλλυντικών προϊόντων
Οι σημαντικές αυτές αλλαγές -που φέρνουν πιο κοντά το αμερικανικό πλαίσιο με το αντίστοιχο ευρωπαϊκό – φαίνεται να βρίσκει σύμφωνη την βιομηχανία καλλυντικών των ΗΠΑ που θεωρεί ότι πράγματι το πλαίσιο πρέπει να εκσυγχρονιστεί, αν και επισημαίνει πως ο τρόπος παραγωγής των καλλυντικών εξασφαλίζει ήδη την ασφάλεια του τελικού χρήστη.
Το πλαίσιο των αλλαγών :
Ασφάλεια των συστατικών των καλλυντικών και των τελικών προϊόντων
Το FDA θα συλλέγει δεδομένα και πληροφορίες για τα συστατικά των καλλυντικών , ενώ θα μπορεί να επανεξετάζει τα εν λόγω συστατικά σε σχέση με τα επίπεδα ασφάλειας τους. Το FDA επίσης θα καθορίζει την συγκέντρωση του συστατικού σε μια καλλυντική φόρμουλα και αν απαιτείται επισήμανση προειδοποίησης στην συσκευασία τους.
Υποχρεωτική ανάκληση και πρόσβαση στα αρχεία
Το FDA θα έχει πρόσβαση στα αρχεία των καλλυντικών κατά τη διάρκεια της επιθεώρησης και θα είναι σε θέση να διατάξει την υποχρεωτική ανάκληση ενός προϊόντος, εάν υπάρχει εύλογη πιθανότητα ότι το προϊόν είναι νοθευμένο και είναι πιθανό να προκαλέσει σοβαρή εκδήλωση για την υγεία
Επισήμανση
Το FDA θα απαιτεί να αναγράφονται προειδοποιήσεις για προϊόντα που δεν θα είναι κατάλληλα για το σύνολο του πληθυσμού, όπως τα παιδιά ή έγκυες γυναίκες ή που προορίζονται μόνο για επαγγελματική χρήση.
Οι ετικέτες καλλυντικών θα πρέπει επίσης να περιλαμβάνουν στοιχεία επικοινωνίας, όπου οι καταναλωτές θα μπορούν να αποκτήσουν πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με το καλλυντικό προϊόν.
Ετήσια έκθεση ασφάλειας των συστατικών
Το FDA θα συντάσσει ετήσια έκθεση με πλήρη αναφορά σε επιστημονικά δεδομένα καθώς και σε επιδημιολογικά στοιχεία από την χρήση καλλυντικών προϊόντων
Πηγές :
govtrack
