Επαγγελματικός Ενημερωτικός Επιμορφωτικός δικτυακός τόπος
Επαγγελματικός Ενημερωτικός Επιμορφωτικός δικτυακός τόπος

Επούλωση διαβητικών πληγών αξιοποιώντας πρωτεινη που βρίσκεται στον εμβρυϊκό ιστό

Ερευνητές μελετούν νέο τρόπο επούλωσης των διαβητικών πληγών ενεργοποιώντας τον «κρυφό» μηχανισμό στο σώμα

Ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ιντιάνα αναζητούν τρόπους για να θεραπεύσουν τις πληγές χρησιμοποιώντας μια θεραπευτική πρωτεΐνη που είναι ενεργή στα έμβρυα, αλλά σε μεγάλο βαθμό ανενεργή στους ενήλικες και απουσιάζει στους διαβητικούς ενήλικες.

«Γνωρίζουμε ήδη από προηγούμενες μελέτες σε άλλα ιδρύματα ότι εάν ένα έμβρυο τραυματιστεί, μπορεί να αναγεννήσει τον ιστό ή να τον επιδιορθώσει ώστε να είναι σαν καινούργιο .Αλλά μετά τη γέννηση, αυτή η αναγεννητική ικανότητα επούλωσης πληγών χάνεται. Η επούλωση στους ενήλικες είναι σχετικά αναποτελεσματική, συχνά συνδέεται με ανεπιθύμητο σχηματισμό ουλών.”

Στη μελέτη, που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο Molecular Therapy, η ομάδα εστίασε σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται υπεροξειδάση γλουταθειόνης υδροϋπεροξειδίου φωσφολιπιδίου που περιέχει μη σελενοκυστεΐνη ή NPGPx. Το NPGPx είναι ενεργό στον εμβρυϊκό ιστό αλλά γίνεται κυρίως ανενεργό στο δέρμα μετά τη γέννηση.

«Η φύση ουσιαστικά κρύβει αυτή την αναγεννητική οδό επιδιόρθωσης του εμβρύου στο σώμα των ενηλίκων. Εντοπίσαμε την απουσία του και στη συνέχεια το ενεργοποιήσαμε για να βελτιώσουμε την επούλωση των διαβητικών πληγών».

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τεχνολογία νανομορφομετατροπής ιστών που αναπτύχθηκε από τη σχολή του ICRME για να μεταφέρει το γονίδιο NPGPx στο σημείο του τραύματος. Τα διαβητικά τραύματα, τα οποία είναι πολύπλοκα τραύματα του δέρματος σε άτομα με διαβήτη, είναι ιδιαίτερα δύσκολο να αντιμετωπιστούν και συχνά οδηγούν σε ακρωτηριασμούς ή άλλες επιπλοκές λόγω του πόσο εύκολα μπορούν να μολυνθούν.

Τα αποτελέσματα της μελέτης δείχνουν ότι ενώ το NPGPx είναι γνωστό ότι είναι άφθονο στο δέρμα του εμβρύου, αλλά όχι μετά τη γέννηση, μπορεί να επανενεργοποιηθεί στο δέρμα μετά από τραυματισμό.

Driving adult tissue repair via re-engagement of a pathway required for fetal healing