Αντιδράσεις για πρόταση του FDA για τα αντηλιακά

Μεγάλες αμερικανικές οργανώσεις, από διαφορετικό σημείο αναφοράς, εκφράζουν επιφυλάξεις στο σχέδιο του FDA για την αναθεώρηση της νομοθεσίας για τα αντηλιακά

Η ιστορία ξεκίνησε τον περασμένο Φεβρουάριο , όταν το FDA έθεσε σε δημόσια διαβούλευση ένα σχέδιο πρότασης για τα αντηλιακά που στην χώρα αυτή διατίθενται ως μη συνταγογραφούμενα φάρμακα.
Ο πυρήνας του σχεδίου αφορά την διεξαγωγή πρόσθετων αναλύσεων για τα 12 από τα 16 ενεργά συστατικά που χρησιμοποιούνται στη σύνθεση των αντηλιακών , προκειμένου να διαπιστωθεί εάν αυτά τα συστατικά θα πρέπει να χαρακτηριστούν ως «γενικά αναγνωρισμένα ως ασφαλή και αποτελεσματικά» (Grase).

Η οργάνωση Cruelty Free International – που υποστηρίζει την κατάργηση των δοκιμών σε ζώα – θεωρεί ότι η πρόταση αυτή θα απαιτήσει «δυσανάλογο όγκο δοκιμών σε ζώα.
Η φιλοζωική οργάνωση καλεί τον FDA να εξετάσει τις βάσεις δεδομένων του REACH της Ευρώπης , για τα προτεινόμενα συστατικά πριν από την οριστικοποίηση του κανονισμού που στην πράξη θα απαιτούσε τουλάχιστον επτά διαφορετικές κατηγορίες δοκιμών σε ζώα.

Στο εν τω μεταξύ, μέλη της ιατρικής κοινότητας εκφράζουν ανησυχίες για την πρόταση του FDA για τελείως όμως διαφορετικό λόγο :
Πιστεύουν, πως ο τρόπος που έχει παρουσιαστεί το σχέδιο νόμου από τα μαζικά μέσα ενημέρωσης αποτρέπει τους ανθρώπους να χρησιμοποιούν αντηλιακά .
Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις της Ογκολογικής εταιρείας ONS , τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης παρουσιάζοντας την πρόταση του FDA σχολίαζαν ότι σε ορισμένες περιπτώσεις, τα αντηλιακά προϊόντα «μπορεί δυνητικά να κάνουν περισσότερο κακό παρά καλό» .

«Είμαστε σε βαθιά ανησυχία ότι η προτεινόμενη ρύθμιση FDA, η οποία θέτει υπό αμφισβήτηση την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των 12 από τα πιο κοινά συστατικά που χρησιμοποιούνται σε ήδη εγκεκριμένα αντηλιακά προϊόντα, θα αποτρέψει τους καταναλωτές από τη χρήση αυτών των προϊόντων,» σχολιάζει η ONS.

Ενώ ,μια άλλη οργάνωση που εκπροσωπεί γιατρούς που εργάζονται για τον καρκίνο του δέρματος η ACMS , προτρέπει το FDA να διευκρινίσει ότι τα υπάρχοντα ήδη στην αγορά αντηλιακά ,είναι ασφαλή και αποτελεσματικά.

«Κάθε πολιτική που αποτρέπει τη χρήση των αντηλιακών θέτει τους καταναλωτές σε αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του δέρματος», σχολιάζει .

Η περίοδος της δημόσιας διαβούλευσης έχει παραταθεί κατά 30 ημέρες, και θα κλείσει στις 27 Ιουνίου ….

Σχετικά θέματα :

Έρευνα του FDA για τα αντηλιακά προκαλεί ανησυχία
Αντιπαραθέσεις για την ασφάλεια της οξυβενζόνης στα αντηλιακά